Светлана Хустик 0 305

В Красноярске собирают деньги на сердце для Вити

Спасти малыша может только трансплантация, которая в нашей стране запрещена.

Бывают ситуации, когда даже при всём желании и профессионализме врачей российская медицина помочь не может. Витя Наймушин из Красноярска попал как раз в такое число - спасти его может только новое сердце, денег на которое у родных нет. 

Вода по граммам

Представить себе, что чувствует мама, когда её кровинка всё время лежит, тихонько постанывает и практически ничего не ест, сложно. Можно сойти с ума только от одной мысли, что с сентября прошлого года Витю беспрерывно рвёт. Единственное, чего ему хочется, это воды. Он глазами умоляет дать ему попить, а мама отсчитывает граммы - из-за сильных отёков много жидкости нельзя. В свои почти три года Витя весит 9 кг, ножки-ручки - паутинки, тоненькая шейка. Раз в день маме еле-еле удаётся влить шприцом специальную питательную смесь. И молиться, чтобы не вырвало. Так почти полтора года. Борьбы, надежд, капельниц, таблеток. И в итоге осознания того, что всё бесполезно и шанс один на миллион.

сбор средств
сбор средств Фото: Фото из архива семьи Наймушиных

До года Витюшка рос как обычный малыш. Радовал маму, рано побежал, обожал танцевать - лихо приплясывал на пухленьких ножках. Единственным отклонением в здоровье была тахикардия, но, по мнению врачей, срочного лечения она не требовала. Всё началось, когда ребёнку исполнился год и два месяца. Резко поднялась температура - почти под 40 градусов. Врачи «скорой» предположили ветрянку. Вскоре жар спал, и Витя уснул. Пришёл участковый педиатр: «Ну и пусть спит, восстанавливает силы». Витя проспал три дня, почти без перерыва, вставал только попить молока. На третий день мама не выдержала, и сама повезла сына в 20-ю больницу: «Это же не нормально - всё время спать».

Жизнь на пределе

Там ничего не нашли. Отправили в инфекционную больницу, положили в реанимацию, оттуда - в кардиоцентр. Помимо тахикардии врачи обнаружили кардиомиопатию - поражение, которое грозит дистрофией сердечной мышцы и провоцирует неполноценное функционирование сердца. Вите было сделано две операции. Во время второй у малыша остановилось сердце. Долгих 12 дней он пролежал на искусственном кровообращении. Что пережила за это время мама, не передать словами. Молилась, чтобы сердечко сына запустилось и заработало. На 13-й день его отключили от аппарата и вшили под кожу дефибриллятор, который до сих пор поддерживает ритм больного сердца. Весной прошлого года врачи негласно стали намекать, что Витю спасёт только пересадка и нужно искать заграничную клинику. Другого шанса спасти ребёнка нет, его сердце работает на пределе возможностей и может остановиться в любую минуту. Но… официального заключения, которое могло бы дать шанс получить государственную квоту на пересадку за рубежом, не дали. Мама до сих пор переписывается по этому поводу с Минздравом края, федеральными кардиоцентрами, дошла до президента России, от него пришёл ответ: «Заключение вам выдано». Круг замкнулся.

Витя
Витя Фото: Фото из архива семьи Наймушиных

Мама бросилась на поиски сама, отправила документы в несколько зарубежных клиник, где подтвердили, что без пересадки не обойтись. Из всех больниц дешевле всего предложили сделать операцию в Индии. Счёт из клиники индийского города Ченнаи пришёл в июне прошлого года. С тех пор мама собирает деньги на сердце сыну. Цена пересадки - 8 500 000 рублей, с учётом транспортировки мальчика необходимо 13 000 000 рублей. На сегодняшний день удалось собрать около 200 000 рублей. Продать родным малыша нечего. Витя с мамой снимают квартиру на окраине Красноярска. У бабушки недалеко деревянный домик, но там все вместе живут другие дети и внуки. Вите находиться рядом с ними нельзя - любая инфекция его убьёт, взрослые подходят к мальчику только в масках. Папа оставил семью ещё до болезни сына и сейчас лишь платит алименты.

Мы призываем всех, кто можете помочь маме собрать деньги на сердце сыну, не остаться в стороне. Без нового сердечка малышу просто не выжить. Телефон мамы Светланы: 8-963-191-33-61.Также вы можете обратиться в редакцию «АиФ на Енисее» по тел. (391) 2-918-918, и мы свяжемся с мамой.

На сайте фонда WWW.DOBRO24.RU на странице Вити Наймушина находится вкладка ПОЖЕРТВОВАТЬ, которая позволит сделать переводы различными способами, через банковские карты VISA и Mastercard, мобильные и онлайн-платежи, широкую сеть оффлайн-отделений и терминалов, либо со счёта своего телефона без комиссии. Там же можно скачать квитанцию Сбербанка, распечатать её, заполнить поля с информацией о плательщике и осуществить пожертвование.

Сделать пожертвование можно из любого банка России на реквизиты фонда:

БФ «Добро24.ру»

ОГРН 1112400001471

ИНН 2462195051

КПП 246201001

р/с 40703810000320000009

Филиал ООО «Экспобанк» в г. Новосибирске:

БИК 045003731

корр/счёт 30101810250030000731 в РКЦ Советский ГУ ЦБ РФ по Новосибирской области.

В назначении платежа обязательно указывать: «Благотворительное пожертвование на лечение Вити Наймушина».

Смотрите также:

Оставить комментарий
Вход
Комментарии (0)

  1. Пока никто не оставил здесь свой комментарий. Станьте первым.


Все комментарии Оставить свой комментарий
Газета

Актуальные вопросы

  1. Платят ли в Красноярском крае донорам за кровь?
  2. Правда, что за долги могут отключить воду?
  3. Как не нарваться в Интернете на мошенника?
Самое интересное в регионах

Знаете ли вы, как вести себя в экстренных случаях в ТРЦ?